Фармакологическая группа
Механизм фармакологического действия
Основные показания
Основные противопоказания
Побочные эффекты и взаимодействие с другими ЛС
Особые указания
Формы выпуска
Снотворные средства.
Закрыть
Избирательно стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные на ГАМКA-рецепторах, содержащих α1-субъединицу. Подобно бензодиазепинам повышает сродство ГАМК к ГАМКA-рецепторам, усиливая ток ионов хлора. Однако из-за избирательной активности в отношении α1 ГАМКA-рецепторов отличается структурной специфичностью действия (кора головного мозга, таламус, ствол мозга). Обладает седативным и снотворным эффектами. При применении в терапевтических дозах облегчает засыпание, уменьшает частоту ночных пробуждений, слабо влияет на структуру сна. Не кумулируется, не индуцирует микросомальные ферменты.
Закрыть
Бессонница.
Закрыть
Гиперчувствительность, детский возраст (до 15 лет) (безопасность и эффективность применения у детей не определены).
Закрыть
Сонливость в дневное время, головокружение, головная боль (эффекты последействия), тошнота, диарея. При одновременном применении золпидема со средствами, угнетающими ЦНС, возможно взаимное усиление эффектов. Анксиолитики бензодиазепинового ряда повышают риск развития лекарственной зависимости.
Закрыть
Поскольку действие золпидема развивается быстро, после приема препарата пациент должен быть готов к отходу ко сну. Не следует принимать одновременно или непосредственно после еды (прием пищи может замедлять начало действия). В период лечения необходимо отказаться от приема алкогольных напитков (возможен аддитивный угнетающий эффект). В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности (вождение автомобиля, работа с механизмами).
Закрыть
Таблетки по 0,01.
Закрыть