Фармакологическая группа
Механизм фармакологического действия
Основные показания
Основные противопоказания
Побочные эффекты и взаимодействие с другими ЛС
Особые указания
Формы выпуска
Слабительные средства.
Закрыть
Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5HT4‑серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его активирующее действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4‑рецепторам по крайней мере в 150 раз.
Закрыть
Симптоматическая терапия хронической констипации у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.
Закрыть
Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, например болезнь Крона, язвенный колит и токсический мегаколон/мегаректум; врожденный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Закрыть
Головная боль, головокружение, боль в животе, тошнота, диарея, поллакиурия, слабость. Препарат следует с осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. М-холиноблокаторы могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через рецепторы 5НТ4. Взаимодействие с пищей не обнаружено.
Закрыть
При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов.
Закрыть
Таблетки по 0,001 и 0,002.
Закрыть