Фармакологическая группа
Механизм фармакологического действия
Основные показания
Основные противопоказания
Побочные эффекты и взаимодействие с другими ЛС
Особые указания
Формы выпуска
Антиагрегантные средства.
Закрыть
«Монафрам» относится к ингибиторам агрегации тромбоцитов. По механизму действия он является антагонистом гликопротеиновых рецепторов (ГП) IIb — IIIa. «Монафрам» препятствует взаимодействию ГП IIb — IIIa с фибриногеном и другими лигандами и, таким образом, нарушает формирование фибриновых мостиков между активированными тромбоцитами.
Закрыть
Профилактика острых и подострых тромбозов при коронарной ангиопластике у больных ишемической болезнью сердца. Применение «Монафрама» наиболее показано при проведениях ангиопластики с повышенным риском тромботических осложнений, в т. ч. у больных с острым коронарным синдромом, сложным поражением коронарных артерий, а также при недостаточной базовой антиагрегантной терапии.
Закрыть
Состояния, характеризующиеся повышенным риском геморрагических осложнений — активное внутреннее кровотечение, включая недавнее; нарушения мозгового кровообращения в последние 2 года жизни, ранее перенесенный геморрагический инсульт; большие хирургические операции или травмы в последние 2 мес.; геморрагический диатез; тромбоцитопения (менее 100 000/мкл.); внутричерепные новообразования, артериовенозная фистула или аневризма сосудов, внутричерепные гематомы; васкулит; неконтролируемая артериальная гипертензия (систолическое давление > 180 мм рт. ст. или диастолическое — > 110 мм рт. ст.); гипертоническая или диабетическая ретинопатия; пункция некомпрессируемых сосудов; клинически значимая анемия; подозрение на расслоение аневризмы аорты; травматичная сердечно-легочная реанимация.
Закрыть
Подкожные гематомы в местах пункции сосудов и незначительная кровоточивость десен, тромбоцитопения. Совместим с гепарином, ацетилсалициловой кислотой, тиенопиридинами.
Закрыть
При применении «Монафрама» необходимо: определить содержание тромбоцитов перед введением препарата и затем провести повторные определения через 2–3, 8 и 24 ч после введения, провести измерения гемокоагулогических показателей для выявления возможных нарушений гемостаза, обеспечить доступность тромбоцитарной массы для возможного переливания.
Закрыть
Раствор для в/в введения 0,5 % во флаконах по 1 мл.
Закрыть