Фармакологическая группа
Механизм фармакологического действия
Основные показания
Основные противопоказания
Побочные эффекты и взаимодействие с другими ЛС
Особые указания
Формы выпуска
Антибиотики-макролиды.
Закрыть
Нарушает синтез бактериального белка, связываясь с 50S-субъединицей бактериальных рибосом и нарушая процесс транслокации. Обладает бактериостатическим действием. Активен в отношении Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Legionella pneumophila, Treponema, Leptospira, Campylobacter, Toxoplasma gondii, Haemophilus influenzae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus. Всасывание спирамицина неполное, биодоступность при приеме внутрь — 33–39 %, прием пищи снижает биодоступность на 50 %. Хорошо диффундирует в биологические жидкости (слюну), органы и ткани. Спирамицин проходит через плаценту, проникает в грудное молоко. Не проходит через ГЭБ.
Закрыть
Инфекции ЛОР-органов; инфекции нижних дыхательных путей; инфекции периодонта, кожи и мягких тканей; инфекционные заболевания костей и суставов; инфекционные заболевания мочеполовой системы негонорейной этиологии; токсоплазмоз, в т. ч. у беременных; профилактика: менингококкового менингита, рецидивов острого суставного ревматизма у пациентов с аллергической реакцией на пенициллины; бактерионосительство возбудителей коклюша и дифтерии.
Закрыть
Детский возраст (для в/в инъекций), период лактации.
Закрыть
Тошнота, рвота, диарея, повышение активности АЛТ и ЩФ, удлинение интервала QT на ЭКГ. При одновременном применении спирамицина с комбинацией леводопа + карбидопа вследствие ингибирования всасывания карбидопы уровень леводопы в плазме может снижаться (необходим клинический контроль и изменение дозировки леводопы). Следует с осторожностью применять спирамицин с алкалоидами спорыньи.
Закрыть
В/в введение препарата должно быть прекращено в случае появления признаков любой аллергической реакции. У пациентов с заболеваниями печени необходимо периодически контролировать ее функцию в период лечения.
Закрыть
Таблетки по 1,5 и 3,0 млн ME. Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в флаконах по 1,5.
Закрыть