Фармакологическая группа
Механизм фармакологического действия
Основные показания
Основные противопоказания
Побочные эффекты и взаимодействие с другими ЛС
Особые указания
Формы выпуска
Синтетические антибактериальные средства, фторхинолоны.
Закрыть
Ингибирует ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т. ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и деления (т. к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), награмположительные микроорганизмы действует только в период деления. Активен в отношении грамотрицательных палочек (Enterobacteriaceae, P. Aeruginosa, H. influenzae), грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae и Neisseria meningitidis), Moraxella catarrhalis, в меньшей степени — грамположительных кокков (Staphуloсосcus spp., Streptococcus pneumoniae). In vitro чувствительны также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae. Ципрофлоксацин свободно распределяется в тканях и жидкостях организма. Концентрация в тканях в 2–12 раз выше, чем в плазме крови. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза (эндометрий, фаллопиевы трубы и яичники, матка), семенной жидкости, ткани предстательной железы, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве.
Закрыть
Инфекции дыхательных путей, ЛОР-органов, интраабдоминальные инфекции, инфекции костей и суставов; сепсис; брюшной тиф; кампилобактериоз, шигеллез, диарея путешественников; профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis); профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitidis.
Закрыть
Повышенная чувствительность к фторхинолонам; одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости); псевдомембранозный колит; возраст до 18 лет (кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких и профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы); беременность; период грудного вскармливания.
Закрыть
Головная боль, головокружение, судороги, повышение активности печеночных трансаминаз, тендениты, фотодерматоз, удлинение интервала QT на ЭКГ. Одновременное применение ципрофлоксацина и производных ксантина может приводить к увеличению концентрации производных ксантина в сыворотке крови. Сочетание высоких доз хинолонов (ингибиторов ДНК-гиразы) и некоторых НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) может провоцировать судороги.
Закрыть
—
Закрыть
Раствор для инфузий во флаконах по 100 мл, содержащий 0,002 в 1 мл. Капли глазные 0,3 % во флаконах по 10 мл. Таблетки по 0,250 и 0,500.
Закрыть