Фармакологическая группа
Механизм фармакологического действия
Основные показания
Основные противопоказания
Побочные эффекты и взаимодействие с другими ЛС
Особые указания
Формы выпуска
Синтетические антибактериальные средства, фторхинолоны.
Закрыть
Ингибирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV типа, нарушает репликацию, транскрипцию, репарацию и рекомбинацию бактериальной ДНК, вызывая разобщение ее нитей. Эффективен в отношении грамположительных бактерий, грамотрицательных бактерий. Спектр антибактериальной активности включает: грамположительные кокки (стрептококки, стафилококки, в т. ч. МРЗС), грамположительные (дифтерийная) и грамотрицательные палочки (кишечная и гемофильная), клебсиеллы, внутриклеточные патогены (хламидии, микоплазмы, легионеллы). После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Широко распределяется в тканях организма, хорошо проникает в ткань легких (концентрация в легких в 2–5 раз выше концентрации в плазме). Выводится преимущественно в неизменном виде с мочой.
Закрыть
Инфекции нижних дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей.
Закрыть
Псевдопаралитическая миастения; поражения сухожилий при приеме фторхинолонов в анамнезе; возраст до 18 лет; беременность; период грудного вскармливания.
Закрыть
Влияние на сухожилия, обострение псевдопаралитической миастении, реакции гиперчувствительности, другие серьезные и иногда фатальные реакции, гепатотоксичность, действие на ЦНС.
Закрыть
Применение левофлоксацина ассоциировано с повышенным риском развития тендинита и разрыва сухожилия в любом возрасте, особенно ахиллова сухожилия. Пациентам следует рекомендовать находиться в покое и избегать нагрузок.
Закрыть
Раствор для инфузий 0,5 % во флаконах по 100 мл. Таблетки по 0,25 и 0,50. Капли глазные.
Закрыть