Фармакологическая группа
Механизм фармакологического действия
Основные показания
Основные противопоказания
Побочные эффекты и взаимодействие с другими ЛС
Особые указания
Формы выпуска
Синтетические антибактериальные средства, фторхинолоны.
Закрыть
Ингибирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV типа, нарушает репликацию, транскрипцию, репарацию и рекомбинацию бактериальной ДНК, вызывая разобщение ее нитей. Оказывает бактерицидное действие. Спектр антибактериальной активности включает: грамположительные кокки (стрептококки, стафилококки, в т. ч. МРЗС, энтерококки), грамположительные (дифтерийная) и грамотрицательные палочки (кишечная, гемофильная), клебсиеллы, протей, анаэробы (бактероиды, пептострептококки, клостридии), внутриклеточные патогены (хламидии, микоплазмы, легионеллы). При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Хорошо распределяется по тканям и жидкостям организма, при этом концентрации в тканях часто превышают концентрацию вещества в плазме. Метаболизируется в печени без участия системы цитохрома Р450. Метаболиты выводятся с фекалиями и мочой. Примерно 45 % моксифлоксацина выводится в неизмененном виде (с мочой и фекалиями).
Закрыть
Инфекции дыхательных путей, ЖКТ, кожи и мягких тканей.
Закрыть
Возраст до 18 лет.
Закрыть
Тошнота, диарея, головная боль, астения, тахикардия, рвота. При одновременном применении с кортикостероидами возрастает риск развития тендовагинита или разрыва сухожилия.
Закрыть
На фоне терапии фторхинолонами, в т. ч. моксифлоксацином, возможно развитие тендинита и разрыв сухожилия (ахиллова и других), в связи с чем во время и некоторое время после лечения следует избегать физических нагрузок.
Закрыть
Таблетки по 0,4.
Закрыть