Фармакологическая группа
Механизм фармакологического действия
Основные показания
Основные противопоказания
Побочные эффекты и взаимодействие с другими ЛС
Особые указания
Формы выпуска
Противовирусные средства, противогерпетические средства.
Закрыть
Является синтетическим аналогом пуриновых нуклеозидов. Поступает в инфицированные клетки, содержащие вирусную тимидинкиназу → фосфорилируется и поэтапно превращается в ацикловир трифосфат → взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой → включается в цепочку вирусной ДНК → вызывает обрыв цепи и блокирует дальнейшую репликацию вирусной ДНК без повреждения клетки-хозяина. Ацикловир ингибирует репликацию герпесвирусов человека, включая: вирус Herpes simplex 1 и 2‑го типов, вирус Varicella zoster, вирус Эпштейна—Барр и ЦМВ. При герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса. Оказывает иммуностимулирующее действие.
Закрыть
Первичные и рецидивирующие инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (типа 1 и 2), включая генитальный герпес, герпетические поражения у больных иммунодефицитом (лечение и профилактика); опоясывающий лишай, ветряная оспа, простой герпес кожи и слизистых оболочек, генитальный герпес (первичный и рецидивирующий); локализованный опоясывающий лишай (вспомогательное лечение), герпетический кератит.
Закрыть
Гиперчувствительность к ацикловиру или валацикловиру.
Закрыть
Анорексия, тошнота и/или рвота, головокружение, признаки энцефалопатии, анемия, нейтропения/нейтрофилия, тромбоцитопения/тромбоцитоз, аллергические реакции. Другие нефротоксичные ЛС повышают риск нефротоксического действия. При одновременном применении с пробенецидом (блокирует канальцевую секрецию) увеличиваются Т1/2 и AUC ацикловира, снижается почечный клиренс и замедляется выведение, возможно усиление токсического действия.
Закрыть
Следует соблюдать осторожность при в/в введении пациентам с неврологическими расстройства ми, нарушениями функции печени, нарушениями электролитного баланса, выраженной гипоксией, а также с нарушением функции почек (и при назначении внутрь). Для снижения риска поражения почек при в/в введении препарат следует вводить медленно, в течение 1 ч. При появлении симптомов нефропатии препарат отменяют.
Закрыть
Порошок для приготовления раствора для инфузий во флаконах по 0,25. Таблетки по 0,20 и 0,40. Глазная мазь 3 % в тубах по 4,50.
Закрыть