Фармакологическая группа
Механизм фармакологического действия
Основные показания
Основные противопоказания
Побочные эффекты и взаимодействие с другими ЛС
Особые указания
Формы выпуска
Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей.
Закрыть
Вызывает деполимеризацию мукопротеиновых и мукополисахаридных полимерных молекул (муколитический эффект). Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания, их защиту от неблагоприятных факторов, улучшает реологические свойства бронхолегочного секрета, его скольжение по эпителию и выделение мокроты из дыхательных путей.
Закрыть
Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости.
Закрыть
Язвенная болезнь (в стадии обострения), беременность (особенно I триместр), грудное вскармливание.
Закрыть
Головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диспепсические расстройства, кожные высыпания, зуд, крапивница, ринит, одышка, повышение температуры тела и озноб. Бромгексин не назначают одновременно с ЛС, подавляющими кашлевой центр (в т. ч. кодеинсодержащими препаратами), т. к. это может затруднять отхождение разжиженной мокроты. Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин, амоксициллин) и сульфаниламидных препаратов в легочную ткань.
Закрыть
В процессе лечения рекомендуется употреблять повышенное количество жидкости, что поддерживает муколитическое действие бромгексина. В случаях нарушения моторики бронхов или при значительном объеме выделяемой мокроты применение бромгексина требует осторожности в связи с риском задержки отделяемого в дыхательных путях. Очень редко сообщалось о возникновении синдромов Стивенса—Джонсона и Лайелла. При возникновении изменений на коже или слизистых оболочках прием препарата необходимо прекратить.
Закрыть
Таблетки по 0,004 и 0,008. Раствор для приема внутрь 0,08 % во флаконах по 60 мл. Сироп для приема внутрь 0,08 % во флаконах по 50 мл.
Закрыть