Фармакологическая группа
Механизм фармакологического действия
Основные показания
Основные противопоказания
Побочные эффекты и взаимодействие с другими ЛС
Особые указания
Формы выпуска
Опиоидные анальгетики.
Закрыть
Является агонистом κ- и антагонистом μ-рецепторов. По противоболевой активности сходен с морфином, но в меньшей степени вызывает лекарственную зависимость и угнетение дыхания, чем морфин. Не оказывает влияния на моторику ЖКТ и тонус сфинктеров. Повышает системное АД и давление в легочной артерии.
Закрыть
Болевой синдром средней и сильной выраженности различной этиологии, в т. ч. послеоперационный, во время родов; премедикация и сбалансированная анестезия.
Закрыть
Гиперчувствительность, беременность (за исключением болевого синдрома при родах), грудное вскармливание.
Закрыть
Главным образом обусловлены активностью в отношении опиоидных рецепторов: сонливость, головокружение, тошнота и рвота, риск развития лекарственной зависимости. Одновременное при- менение ЛС, угнетающих ЦНС, а также алкоголя, может приводить к потенцированию. С осторожностью следует применять одновременно с ингибиторами МАО из-за возможного перевозбуждения или торможения с возникновением гипер- или гипотензивных кризов. Фармацевтически несовместим с диазепамом, барбитуратами.
Закрыть
Не показан при кратковременных операциях ввиду возможности длительной посленаркозной депрессии дыхания.
Закрыть
Раствор для инъекций 0,2 % в ампулах по 1 мл.
Закрыть