Фармакологическая группа
Механизм фармакологического действия
Основные показания
Основные противопоказания
Побочные эффекты и взаимодействие с другими ЛС
Особые указания
Формы выпуска
Опиоидные ненаркотические анальгетики.
Закрыть
Стимулирует опиоидные μ-, κ-, δ-рецепторы (см. Морфин). Ингибирует обратный нейрональный захват моноаминов (норадреналина и серотонина) в нисходящих проекциях антиноцицептивной системы. По анальгетическому действию уступает морфину, но обладает меньшим риском формирования лекарственной зависимости. В терапевтических дозах значимо не влияет на моторику ЖКТ и дыхательный центр.
Закрыть
Болевой синдром средней и сильной интенсивности, обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.
Закрыть
Состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС, риск суицида, склонность к злоупотреблению психоактивными веществами, одновременный прием ингибиторов МАО и период в течение 2 нед. после их отмены, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, I триместр беременности, кормление грудью, детский возраст.
Закрыть
Тошнота, рвота, брадикардия, миоз, седативный эффект, угнетение дыхания, дисфория, эйфория, снижение продукции гонадотропных гормонов, гиперпролактинемия, нарушение мочеиспускания, лекарственная зависимость, привыкание, констипация, бронхоспазм, зуд, гиперемия, ↓АД, серотониновый синдром. Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС, и этанола. Индукторы микросомального окисления уменьшают выраженность анальгезирующего эффекта трамадола и длительность действия.
Закрыть
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности и не допускать употребления этанола.
Закрыть
Раствор для инъекций 2,5 и 5,0 % в ампулах по 1 и 2 мл. Капсулы по 0,05. Суппозитории по 0,1.
Закрыть